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Nombre y apellidos: Universidad: Teléfono: Grado y especialidad: Correo electrónico: Promedio académico: Dirección física: Dirección postal: Zip Code: Información de la Investigación Título: Campo estudio: Director(a): Objetivo de la investigación: Breve descripción de metodología: Cantidad que solicita a la Fundación Intellectus: $ Detalle el presupuesto que necesita para realizar la investigación: Partida de gasto Costo Detalle otras fuentes que utilizará para completar el presupuesto que necesita, en adición a la aportación que solicita a la Fundación Intellectus Institución Aportación Ensayo: Carta de recomendación: Transcripción de crédito:
Prueba Prueba 123456789 12 Prueba@correo.com 12 Prueba Prueba Prueba Prueba Prueba Prueba

Prueba

Prueba

12 Prueba
Prueba
Prueba
Prueba

12
12
12
12

Total:
$48.00

Prueba
Prueba
Prueba
12
12
12
prueba.pdf

N/A

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Carola Asistente carola@fundacionintellectus.org

Total:
$0.00

CONTRATO-DE-PRUEBA.pdf

N/A

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Prueba MIO Prueba MIO 123456789 2 pruebamio@correo.com 12 Prueba MIO Prueba MIO 12345 Prueba MIO Prueba MIO Prueba MIO

Prueba MIO

Prueba MIO

12 Prueba MIO

12

Total:
$12.00

Prueba MIO

12

prueba-beca-pdf.pdf

N/A

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[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Elliott Rodríguez-López Ponce Health Sciences University 7872086161 PhD en Ciencias Biomédicas elrodriguez18@stu.psm.edu 3.66 Villa del Carmen, Calle Sacra 1128, Ponce P.R. Villa del Carmen, Calle Sacra 1128, Ponce P.R. 00716 Polimorfismos en la proteina de integrasa de VIH y como estos afectan procesos de integración en presencia de antiretrovirales. Ciencias Biomedicas, Departamento de Microbiología Vanessa Rivera-Amill, PhD

El propósito de esta investigación es demostrar el efecto que pueden tener las substituciones T218I y T218S en el genoma viral de VIH. Específicamente, observaremos como estas substituciones afectan su replicación, integración e interacción con ADN celular en presencia de antirretrovirales.

Para lograr nuestros objetivos, en este proyecto comenzaremos añadiendo substituciones especificas (T218I/S) en el genoma de la partícula viral de VIH. Con estas, podremos observar las diferencias en replicación (en presencia o ausencia de antirretrovirales) utilizando cultivos celulares, ensayos de infección y expresión de luciferasa.
Estas partículas virales también nos permitirán observar las diferencias en la capacidad de integración e interacción con el ADN celular. Esto será posible utilizando una reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (Alu-gag qPCR) para detectar la cantidad de genoma viral integrado en el ADN celular. Finalmente, utilizando un ensayo de ADN vinculante, podremos observar si las mutaciones añadidas a nuestras partículas virales afectan la interacción entre la proteína de integrasa y el ADN celular. El mismo será posible generando proteínas de integrasa (en presencia y ausencia de mutaciones) e incubándolas con oligonucleótidos de ADN para así observar sus diferencias integrativas.

3004 Reactivos de expresión de luciferasa
Antirretrovirales de integrasa
Medios de cultivo
Materiales para cultivo de células
Puntas de micropipetas
Pipetas serológicas 10mL
Fetal Bovine Serum (FBS)

700
500
400
400
320
200
500

Total:
$3,020.00

Biomedical Sciences Program
RCMI Center for Research Resources

1000
2000

Ensayo-de-Intellectus-October-13-2021.pdf

Carta-de-recomendacion-Dr.-Rivera-Amill.pdf

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Jesus Melendez Montañez Ponce Health Sciences University +17873759816 Medicina, 2 año jmelendez20@stu.psm.edu #16 Calle Roberto Clemente, Reparto Rossello, Manati, PR #16 Calle Roberto Clemente, Reparto Rossello, Manati, PR 00674 Impacto del Ejercicio en Modalidad Virtual como Intervención en Pacientes Pediátricos con Obesidad y Asma durante la Pandemia COVID-19 en Puerto Rico Pediatría Dr. Wilfredo De Jesús Rojas MD, FAAP

Crear una intervención tecnológica efectiva y enfocada en pacientes pediátricos con obesidad y asma en Puerto Rico en la cual podremos impactar a temprana edad su control de peso y salud respiratoria. Esta alternativa no ha sido estudiada en Puerto Rico durante estos tiempos de la pandemia del SARS-CoV-2. Actualmente, los pediatras puertorriqueños se enfrentan a otra pandemia oculta, una de obesidad pediátrica, debido a las restricciones gubernamentales implantadas mediante órdenes ejecutivas pasadas, lo que limitó la actividad física en las comunidades y el ambiente escolar. A esto le añadimos, la pobre actividad física de nuestra población pediátrica debido al uso incrementado de la tecnología lo que lo que afecta directamente sus condiciones respiratorias como el asma. Estudios previos han demostrado que el asma con obesidad es mucho más difícil de controlar. El desarrollo de una herramienta de ejercicio mediante modalidad virtual podría ser útil para combatir las disparidades de salud y dificultad de acceso que enfrentan estos pacientes pediátricos hoy en día en Puerto Rico debido a la pandemia del SARS-CoV-2. Los resultados de este estudio esperan impactar a un grupo de pacientes pediátricos con obesidad y proveerle una herramienta para cuidar su peso y su salud respiratoria a largo plazo.

Estudio prospectivo de casos y controles de pacientes pediátricos con obesidad y asma, de ambos sexos, entre las edades de 10 a 18 años, y por encima, de la 95 percentil en índice de masa corporal (BMI) para su edad. Se reclutarán 20 niños/as, a 10 de estos se conectarán en línea para una intervención en modalidad virtual de 30 minutos mediante la plataforma de Zoom® para seguir una rutina pregrabada de ejercicios adaptados para niños y adolescentes. tres veces en semana se conectarán los participantes por un periodo total de tres meses. Los 10 casos pediátricos restantes, se designarán a un grupo control con un seguimiento de control peso típico y compararemos ambos grupos al final con relación a peso, BMI, percentil de peso y función pulmonar. Ambos grupos se les tomará el peso y la función pulmonar antes y después de la de la primera y última intervención de ejercicios vía Zoom® en el Instituto de Asma y Enfermedades Raras del Pulmón en Cayey, Puerto Rico. El Dr. Wilfredo De Jesús Rojas, Pediatra y Neumólogo Pediátrico realizará las evaluaciones y proveerá consultoría durante el estudio.

10000 USB codificado (2) para asegurar protección de data del estudio y los participantes.
Incentivo a participantes del estudio ($100 dólares por participante)
Computadora portátil con plataforma Zoom® y conexión a internet
Visitas y evaluaciones al especialista en neumología pediátrica antes y después de la intervención, materiales para la realización e interpretación de pruebas de función pulmonar. Servicios de consultoría para la investigación.
Gastos de viajes, transportación, registro de convenciones para presentar estudio y futuras publicaciones.

200
2000
1600
3000
3200

Total:
$10,000.00

Ensayo-Impacto-del-Ejercicio-en-Modalidad-Virtual-como-Intervención-en-Pacientes-Pediátricos-1.pdf

Jesus-Carta-de-Recomendacion-Intellectus.pdf

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[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Jessalyn Pla-Tenorio Ponce Health Sciences University 787-669-5180 PhD en Ciencias Biomédicas jpla18@stu.psm.edu 3.63 Urb Alt Del Mar E20 Calle Arrecife Cabo Rojo, PR 00623 161 Calle Arrecife Urb Alt Del Mar Cabo Rojo, PR 00623 Interacción de VIH-1 Nef y la homeostasis del glutamato en el núcleo accumbens durante la adicción a la cocaína Neurofisiología Richard J. Noel, PhD

Investigar cómo la proteína neurotóxica Nef, expresada en astrocitos, altera la homeostasis de glutamato en el cerebro y determinar su rol en el aprendizaje de la adicción a la cocaína.

Se infundirá un vector lentiviral recombinante que expresa una proteína neurotóxica de VIH conocida como Nef en astrocitos dentro de los cerebros de ratas. Las mismas recibirán una inyección de cocaína y se medirán los cambios funcionales en los receptores de glutamato en las neuronas por electrofisiología. Luego, utilizando esas muestras de cerebro se estudiarán los cambios en los transportadores de glutamato encontrados en los astrocitos por pruebas moleculares. También, se utilizará un modelo celular de neuronas y astrocitos para medir los efectos de HIV Nef y cocaína en el glutamato extracelular. Finalmente, se determinarán los cambios en el comportamiento del deseo y la recaída a las drogas en un modelo de rata con el vector lentiviral al autoadministrarse cocaína.

3500 Vector lentiviral
Anticuerpos

2500
1000

Total:
$3,500.00

NIGMS RISE

3000

Fundacion-Intellectus-Grant-Essay-2021.pdf

Carta-de-recomendacion-Intellectus-JPT.pdf

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[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Dioselina J Resto Santiago Ponce Health Science University 787-217-3602 Estudiante doctoral en Psicología Clínica dresto18@stu.psm.edu 3.75 Barrio Rabanal, Carr 173 km 6 Cidra PR RR01 Box 2407 Cidra PR 00739 Prevalencia de ansiedad y depresión en pacientes ortopédicos Psicología de la salud Dra. Atabey Torres

Explorar si aumenta los niveles de ansiedad y depresión después de una intervención quirúrgica. Esto servirá para realizar más investigaciones entre ortopedia y psicología. Además, crear a largo plazo intervenciones psicológica para ayudar en la rehabilitación de los pacientes ortopédicos.

Sería una investigación con un diseño cuasi – experimental. En este estudio se quiere hacer un t test intragrupo (pre-post). Se quiere evaluar los niveles de ansiedad antes (primera cita con ortopeda) y después de interveción quirúrgica y como interactúa con el dolor (con escala del dolor). Adicional, se hará unas preguntas sociodemográficas.

950 Bonificación a participantes
Fotocopia y materiales de oficina

750.00
200.00

Total:
$950.00

Prevalencia-de-depresion-y-ansiedad-en-pacientes-con-trauma-ortopedicos-3.pdf

Carta-Recomendacion-Dioselina-3-2.pdf

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[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Brayan López Navarro Ponce Health Sciences University 407-575-1596 Doctorado, Filosofía en Psicología Clínica Ph.D. brlopez20@stu.psm.edu 3.92 Urb. Villa Grillasca, 1358 Calle Eduardo Cuevas Ponce PR 00717-0586 Relación entre la alimentación integral, procesada, ultra-procesada con las emociones de adolescentes de Puerto Rico Psicología Giselle M. Medina Vélez, PsyD

Objetivo general
Examinar cómo la alimentación puede tener un impacto en la salud física y las emociones de un grupo de adolescentes de Puerto Rico.

Objetivos específicos
1. Identificar la relación existente entre la alimentación integral, procesada, y ultra-procesada con las emociones positivas y negativas de los/as adolescentes.
2. Documentar cómo la alimentación integral, procesada y ultra-procesada tiene un impacto en la salud física (ej. obesidad y enfermedad cardiovascular) y en las emociones positivas y negativas.
3. Describir los factores que influyen a los/as adolescentes en la selección e ingesta de alimentos integrales, procesados y ultra-procesados.

Metodología

Diseño del estudio
Para realizar el estudio se seleccionará un diseño de corte transversal, descriptivo-correlacional, no experimental con adolescentes puertorriqueños/as.

Diseño y selección de la muestra
Para seleccionar la muestra se utilizará por disponibilidad y también cuasi-aleatoria en la cual se utilizarán dos listas: la primera con la matrícula de estudiantes por escuela de tres escuelas públicas de Ponce del Departamento de Educación y la segunda con la matrícula de estudiantes por escuela de tres escuelas privadas de Ponce registradas en el Consejo General de Educación. El procedimiento para calcular la muestra será a través de (Table for Determining Sample Size from a Given Population). El error de muestreo seleccionado es ± .05 y el nivel de significancia de 95%.

Selección de escuelas
Para seleccionar la muestra de escuelas se realizará una lista en orden alfabético de escuelas públicas y privadas del municipio de Ponce. Luego se seleccionará de forma aleatoria las escuelas. Luego de conocer las escuelas públicas participantes se someterá una lista de las escuelas al Departamento de Educación para solicitar su autorización para poder acceder a las escuelas a realizar la selección de estudiantes y recopilación de datos. En el caso de las escuelas privadas se enviará una autorización a cada escuela que sea seleccionada para conocer si están de acuerdo en participar.

Selección de estudiantes
Para el procedimiento de selección de los/as estudiantes se enviará copias del consentimiento informado a todas las escuelas participantes (públicas y privadas), para ser entregado a todos los/as estudiantes de octavo grado a duodécimo grado. En el consentimiento informado el/la cuidador/a debe indicar si autoriza o no al estudiante a participar y si autoriza se le llamará para una entrevista telefónica de seguimiento. En ese consentimiento informado se indicará que su hijo/a participará solo si sale seleccionado/a en la muestra. En caso de que el estudiante sea seleccionado, este/esta tendrá que firmar un asentimiento. Además, la entrevista telefónica se realizará con el propósito de informar al cuidador/a sobre el proyecto de investigación. En aquellos casos en que los estudiantes seleccionados estuvieran ausentes se seleccionará otro/a estudiante utilizando otro número de la lista de números aleatorios preseleccionados.

Procedimiento
Primeramente, se someterán todos los documentos necesarios del estudio para ser aprobados por el Institutional Review Board (IRB) de Ponce Health Sciences University. Se reclutarán las escuelas participantes y los estudiantes con el método descrito anteriormente. Se realizará una prueba piloto con un total de 20 participantes para validar cuestionarios traducidos del inglés al español con permiso de los autores principales; que miden correlatos alimenticios y reactividad emocional. Luego se realizará la segunda fase del estudio con un total de 100 participantes. En esta fase el objetivo es examinar cómo la alimentación integral, procesada y ultra-procesada puede tener un impacto en la salud física y las emociones de un grupo de adolescentes de Puerto Rico. Los participantes completarán los instrumentos de autoinforme durante aproximadamente 30 a 40 minutos. Estos instrumentos (Hoja de datos sociodemográficos, cuestionario sobre la alimentación, escala de emociones negativas y positivas) serán desarrollados al principio del proyecto. Además, se tomaran medidas como el peso, índice de masa corporal (IMC) y estatura. Para medir la estatura se utilizará un estadiómetro móvil y para tomar el peso se utilizará una balanza móvil que estén debidamente calibradas y certificadas para evitar errores de medición. Se utilizará la calculadora del percentil del IMC en niños y adolescentes, utilizando el sistema inglés. Esta calculadora por edad con base en las tablas de crecimiento de los CDC para niños y adolescentes desde los 2 hasta los 19 años.

Análisis estadístico
Método de recopilación de datos

Para la recopilación de datos sociodemográficos se realizará un documento con las variables del estudio y la información que se codificará para propósitos de confidencialidad de la escuela, estudiante y municipio de residencia del estudiante.
Para medir la estatura se utilizará un estadiómetro móvil y para tomar el peso se utilizará una balanza móvil que estén debidamente calibradas y certificadas para evitar errores de medición. En relación al análisis de datos se utilizará SPSS (versión 28) para realizar las correlaciones Pearson y Spearman Rho de una cola (p < .05).

Ipad
Computadora
Licencias (SPSS, Microsoft)
Impresora
Incentivo (Participantes)
Misceláneos (Tinta, papel, cartapacios, lápices, grapadoras, sobres, stickers)
Promoción (Copia de flyers)
Internet remoto (Por un año)
Balanza móvil
Diamometro
Estipendio (2 Asistentes de Investigación; $ 12.00 por hora hasta un máximo de 20 horas por 4 meses)
1200
1600
800
600
1200
300
200
600
80
80
1920
Total:
$8,580.00
Ensayo_Propuesta-de-Investigacion_Rev_BLN.pdf

Carta-apoyo-Brayan-Lopez.pdf

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Jesus Melendez Montañez Ponce Health Sciences University +17873759816 Medicina, 2 año jmelendez20@stu.psm.edu #16 Calle Roberto Clemente, Reparto Rossello, Manati, PR #16 Calle Roberto Clemente, Reparto Rossello, Manati, PR 00674 Impacto del Ejercicio en Modalidad Virtual como Intervención en Pacientes Pediátricos con Obesidad y Asma durante la Pandemia COVID-19 en Puerto Rico Pediatría Dr. Wilfredo De Jesús Rojas MD, FAAP

Crear una intervención tecnológica efectiva y enfocada en pacientes pediátricos con obesidad y asma en Puerto Rico en la cual podremos impactar a temprana edad su control de peso y salud respiratoria. Esta alternativa no ha sido estudiada en Puerto Rico durante estos tiempos de la pandemia del SARS-CoV-2. Actualmente, los pediatras puertorriqueños se enfrentan a otra pandemia oculta, una de obesidad pediátrica, debido a las restricciones gubernamentales implantadas mediante órdenes ejecutivas pasadas, lo que limitó la actividad física en las comunidades y el ambiente escolar. A esto le añadimos, la pobre actividad física de nuestra población pediátrica debido al uso incrementado de la tecnología lo que lo que afecta directamente sus condiciones respiratorias como el asma. Estudios previos han demostrado que el asma con obesidad es mucho más difícil de controlar. El desarrollo de una herramienta de ejercicio mediante modalidad virtual podría ser útil para combatir las disparidades de salud y dificultad de acceso que enfrentan estos pacientes pediátricos hoy en día en Puerto Rico debido a la pandemia del SARS-CoV-2. Los resultados de este estudio esperan impactar a un grupo de pacientes pediátricos con obesidad y proveerle una herramienta para cuidar su peso y su salud respiratoria a largo plazo.

Estudio prospectivo de casos y controles de pacientes pediátricos con obesidad y asma, de ambos sexos, entre las edades de 10 a 18 años, y por encima, de la 95 percentil en índice de masa corporal (BMI) para su edad. Se reclutarán 20 niños/as, a 10 de estos se conectarán en línea para una intervención en modalidad virtual de 30 minutos mediante la plataforma de Zoom® para seguir una rutina pregrabada de ejercicios adaptados para niños y adolescentes. tres veces en semana se conectarán los participantes por un periodo total de tres meses. Los 10 casos pediátricos restantes, se designarán a un grupo control con un seguimiento de control peso típico y compararemos ambos grupos al final con relación a peso, BMI, percentil de peso y función pulmonar. Ambos grupos se les tomará el peso y la función pulmonar antes y después de la de la primera y última intervención de ejercicios vía Zoom® en el Instituto de Asma y Enfermedades Raras del Pulmón en Cayey, Puerto Rico. El Dr. Wilfredo De Jesús Rojas, Pediatra y Neumólogo Pediátrico realizará las evaluaciones y proveerá consultoría durante el estudio.

10000 USB codificado (2) para asegurar protección de data del estudio y los participantes.
Incentivo a participantes del estudio ($100 dólares por participante)
Computadora portátil con plataforma Zoom® y conexión a internet
Visitas y evaluaciones al especialista en neumología pediátrica antes y después de la intervención, materiales para la realización e interpretación de pruebas de función pulmonar. Servicios de consultoría para la investigación.
Gastos de viajes, transportación, registro de convenciones para presentar estudio y futuras publicaciones.

200
2000
1600
3000
3200

Total:
$10,000.00

Ensayo-Impacto-del-Ejercicio-en-Modalidad-Virtual-como-Intervención-en-Pacientes-Pediátricos-1.pdf

Jesus-Carta-de-Recomendacion-Intellectus.pdf

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[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Karen L. Ocasio Rivera Ponce Health Sciences University 787-372-0436 Maestría en Salud Pública con especialidad en Salud Ambiental kocasio20@stu.psm.edu 4.0 Carr 560 Barrio Camarones 9924 Villalba, Puerto Rico Carr 560 Barrio Camarones 9924 Villalba, Puerto Rico 00766 Repercusiones y efectos psicosociales en tiempos de pandemia en estudiantes y facultativos universitarios del suroeste de Puerto Rico Salud Pública Carlos Sellas, PsyD

El objetivo principal del proyecto está orientado a utilizar estrategias que puedan mejorar el currículo de educación remota en tiempos de pandemia para reducir los factores y efectos psicosociales que afectan a la comunidad universitaria y al aprendizaje como parte esencial de los futuros profesionales.

El diseño de investigación es descriptivo cuantitativo no experimental. Las variables a estudiar son la sociodemografía, el uso de recursos tecnológicos y el impacto emocional del aprendizaje a distancia. Los estudiantes y el profesorado completarán una encuesta que no contiene identificadores. La plataforma que se utilizará será Survey Monkey, que cuenta con algoritmos encriptados que protegen la información del sujeto y aseguran la confidencialidad. Para la recolecta de encuestas se realizarán esfuerzos de manera presencial mediante flyers, por posters, email blast como a través de las redes sociales. La encuesta tomará aproximadamente de 8 a 10 minutos en completarse.

6210 20 Talleres de Capacitación ( 2 hr a $200 c/u Desarrollo Profesional)
Materiales de Oficina (Variado)
Material Impreso (500 flyers y 200 posters)
Goodies promocionales (2K stress ball)
Survey Monkey: Herramienta de encuesta ($75 mensual x 6 meses))

2000
500
700
2560
450.00

Total:
$6,210.00

No tenemos al momento otra fuente

0

Ensayo-para-beca-de-investigación-Repercusiones-y-efectos-psicosociales-en-tiempos-de-pandemi-1.pdf

Mentor-Letter-Firmada-CSellas.pdf

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Natalia Martínez Torres Ponce Health Sciences University 7877020705 MPH-Environmental Track nmartinez20@stu.psm.edu 3.71 Bo. La Yuca Km 5.4 carr 505 Ponce, PR HC 07 Box #3035 00731 Effects and nutritional impact of high priced and low-quality college lunch in post-graduate students at the Ponce Health Sciences University Salud Pública (Nutrición) Vivian S. Green, LND, MS, PhD

General objective: The project proposed will establish the prevalence of nutritional risk by levels in a probabilistic sample of graduate’s students in Ponce Health Sciences University. Our team has broad experience in developing surveys with probabilistic samples and both developing and implementing questionnaires of nutritional surveys. This will help us gather vital information to establish the presence and maintenance of graduate student’s nutrition in a community were greatly affected. The student community will be impacted with educational strategies to implement nutritional plans and propose further action from the institution to provide accessibility and more healthier alternatives within the campus facilities.

The intended methodology proposed for this project will be centered as a quantitative non experimental descriptive. The variables to be studied are socio-demographics, accessibility for nutritional variety, and the economical-health related impact. Student community that does not contain identifiers. The platform to be used will be Survey Monkey which has encrypted algorithms that protect subject information and ensures confidentiality. The survey will take 8 to 10 minutes to complete approximately.

4050 Talleres de Capacitación (Tópica: Nutrición y alimentación | 1.5 hr. bi-semanal a $200 por recurso))
Survey Monkey (Herramienta de Encuesta | $75 x 6 meses)
Material Impreso (Poster, Flyer, otros | 1000 flyers, 300 posters)
Materiales de Oficina (Lápices, papel, tinta, etc.)

2000
450
1000
601

Total:
$4,051.00

Intellectus-Grant-Proposal.pdf

Intellectus-Grant-Letter.pdf

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[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Daraishka M. Perez Caraballo Universidad Ana G. Méndez Gurabo 787-388-1183 Ciencias Generales daraishkapc@sanjuanbautista.edu 3.70 Urb. Villas de Buena Ventura BB17 calle perla, Yabucoa P.R Urb. Villas de Buena Ventura #517 calle perla, Yabucoa P.R 00767 Efecto de los triterpenos pentacíclicos derivados de plantas como preventivos en cáncer de pulmón. Ciencias Biomédicas aplicadas a la prevención del cáncer Dra. Yamixa Delgado (Escuela de Medicina San Juan Bautista)

Determinar el patrón citotóxico de los siguientes triterpenos: ácidos oleanólico (OleA), ursólico (UrA), betulínico (BeA) y asiático (AsA), la betulina (Bet), el lupeol (Lup) y la diosgenina (Dio), en la prevención del cáncer de pulmón.

Para determinar la concentración optima en la cual los triterpenos inducen la muerte de células cancerosas, estos serán añadidos en diferentes concentraciones a cultivos de células de pulmón del tipo adenocarcinoma. Luego de diferentes periodos de incubación, se procederá a analizar el efecto de estos triterpenos en la viabilidad celular y su actividad citotóxica. El efecto de estos triterpenos se comparará con el efecto inducido por la terapia estándar para cáncer de pulmón: cisplatino. De esta manera se podrá determinar la eficiencia de estas moléculas en inducir muerte a las células de cáncer de pulmón, comparar su efectividad eliminando estas células con cisplatino y concluir sobre la importancia que podrían tener estos triterpenos naturales y consumibles, al incluirse dentro de nuestra dieta.

5375.50 D6429—24X500ML Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM)
SIAL1100-500EA Sigma® serological pipette 10 mL
855057-500MG Betulinic acid
546712-500MG Asiatic acid
B9757-5G Betulin
D1634-5G Diosgenin
L5632-100MG Lupeol
546712-500MG Asiatic acid
96-well Plate Fluorescence Reader
2808-1000 MTS reagent https://www.biovision.com/mts-reagent.html
Estipendio Estudiantil
498.00
265.00
370.00
162.00
160.00
60.50
333.00
162.00
1500
865.00
1000
Total:
$5,375.50
SJB- Research Center (Institutional Funds)

10000

Daraishka-M.-Perez-Caraballo-Ensayo-2.pdf

Carta-de-Recomendacion.pdf

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«][/if 703]
[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Prueba Medina Prueba 555-555-5555 4to Prueba@gmail.com 3 Calle 4 51000 20 Prueba Prueba 1 Prueba 2

Prueba3

Prueba4

21 prueba

4

Total:
$4.00

prueba de estado

20

Logo-Filantropia.png

Logo-Filantropia-1.png

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«][/if 703]
[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Prueba Nombre Prueba universidad 4to team@miopr.com 4 Complejo Onofre Carballeira 00959 00959 Prueba investigacion Prueba estudio Prueba director

Prueba investigacion

Prueba investigacion

1 Prueba investigacion
Prueba investigacion

2
3

Total:
$5.00

prueba de estado
Prueba investigacion

4
4

Logo-Filantropia-2.png

Logo-Filantropia-3.png

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[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Ana Sofía Vargas Virella Pontificia Universidad Católica de Puerto Rico 7874735350 3er año, Ciencias Biomédicas con concentración menor en Psicología avargasvirella@pucpr.edu 3.96 1740 Urb. Valle Real Ponce, Puerto Rico PO Box 618 Aguirre, P.R. 00704 Astrocytic and Neuronal Lactate Metabolism in the Brain of Rett and Angelman Syndrome Mice Neuroscience Dr. Emmanuel Cruz

Patients with neurodevelopmental disorders can have impairments in many areas including language and speech, motor skills, behavior, memory, learning, or other neurological functions. Examples of neurodevelopmental disorders are Rett (RTT) and Angelman Syndrome (AS). No specific treatment is currently available these disorders; however, recent studies have identified brain metabolism as a new method of treatment. In my project, I propose that a recently characterized brain metabolic mechanism involving lactate transport between two brain cell types, astrocytes and neurons, is dysregulated in diseases such as Rett and AS.
Astrocytic-neuronal lactate communication involves lactate, a molecule that can be readily converted into pyruvate. In this mechanism, lactate is dynamically shuttled between neurons and astrocytes (Magistretti, 2006). Previous studies determined that this transport has a significant role in cognitive functions such as memory formation (Suzuki et al., 2011). Briefly, this mechanism involves the monocarboxylate lactate transporters (MCT4 and MCT2) and the lactate dehydrogenases (LDHA and LDHB). MCT4 facilitates lactate efflux in astrocytes (Pierre & Pellerin, 2005). On the other hand, MCT2 is a neuronal lactate transporter and its function is to facilitate the uptake of lactate produced in astrocytes through glycolysis. The metabolism of lactate is mediated by LDHA and LDHB. LDHA is crucial for lactate production as it catalyzes the conversion of pyruvate into lactate and LDHB catalyzes the conversion of lactate into pyruvate (Bittar et al., 1996). Pyruvate then enters the mitochondria and provides energy to the neuron. We will examine the levels of these metabolic proteins (i.e., MCT4, MCT2, LDHA, and LDHB) in brain structures associated with memory and motor functions.
Our study focuses on the hippocampus and cerebellum. The hippocampus has a pivotal role in memory and is also involved in fear, anxiety, and stress regulation. Given the strong association of cognitive deficits with the hippocampus, this structure has been the focus of RTT and AS research. On the other hand, the cerebellum is a structure primarily responsible for motor learning and is considered a likely contributor to the motor impairment in patients with these neurodevelopmental disorders (Achilly et al., 2021; Sun et al., 2015). By understanding whether lactate metabolism is affected in these disorders, we aim to offer a promising approach for developing novel therapeutics. In order to achieve this, we designed two specific aims using a mouse model that displays symptoms of RTT and AS:

Aim 1: To examine the role of the astrocyte neuronal lactate metabolism in the hippocampus and cerebellum of Angelman Syndrome Mice
AS is an incurable neurodevelopmental disorder characterized by severe cognitive disability, impaired motor coordination, epilepsy, and behavioral abnormalities. The prevalence of AS is estimated at 1 in 15,000 individuals (Bonello et al., 2017). The cause is related to a loss of expression of the maternally expressed and paternally imprinted UBE3A gene (Maranga et al., 2020). The UBE3A gene provides instructions for making a protein called ubiquitin protein ligase E3A, an enzyme that targets other proteins to be degraded within cells (Khatri et al., 2019). Evidence suggests that this protein plays a critical role in the normal development and function of the nervous system. Specifically, it helps regulate the balance of protein synthesis and degradation at the junctions between nerve cells where cell-to-cell communication takes place. Regulation of proteostasis is important for the synapses to change and adapt over time in response to experience, a characteristic called synaptic plasticity (Louros et al., 2016). Synaptic plasticity is critical for learning and memory (Siegelbaum et al., 1991). Previous studies in AS mouse models detected major functional defects at the level of context-dependent learning and motor dysfunction (Jiang et al., 1998), as well as impaired maturation of hippocampal and neocortical circuits (Dindot et al., 2008; Yashiro et al., 2009). Although AS has been associated with hippocampal mitochondrial dysfunction (Santini et al., 2015), no study has targeted the specific metabolic pathways negatively affected by this illness. In this study, we hypothesize that a dysregulation of UBE3A leads to astrocytic and neuronal lactate metabolic impairments in the AS brain.

Aim 2: To examine the role of the astrocyte neuronal lactate metabolism in the hippocampus and cerebellum of Rett Syndrome Mice
RTT is a progressive neurodevelopmental disorder defined by loss of speech and motor skills, and behavioral and neurological problems. It is the second most common cause of severe intellectual disability in females with an incidence of 1:10,000–15,000 (Banerjee et al., 2019). The genetic basis of RTT is de novo mutations in the X-linked gene encoding for methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2), a ubiquitously expressed transcriptional regulator (Pejhan et al., 2021). The mechanism by which MECP2 mutations cause RTT symptoms is largely unknown. Consequently, although feasibility of rescuing RTT phenotype has been demonstrated in mice (Robinson et al., 2012), therapeutic strategies in clinical trials have focused on symptom management. Many of the genes regulated by the MeCP2 protein are necessary for normal CNS function, particularly the maintenance of synapses. Disruption of gene expression and its regulation during critical postnatal periods of brain development can ultimately result in abnormal maturation of the individual neuron and neuronal circuit (Guo et al., 2014). Evidence also suggests that RTT pathology not only involves neurons, but also impacts glial cell function, as well as the interactions between the neurons and non-neuronal cells including astrocytes, microglia, and oligodendrocytes (Maezawa et al., 2009; Maezawa et al., 2010; Nguyen et al., 2013). Regarding brain metabolism in RTT, abnormalities in brain lipid homeostasis are associated with developmental disorders and recent studies have revealed perturbed lipid metabolism in the brain of mouse models and patients. Specifically, cholesterol metabolism is dysregulated (Buchovecky et al., 2013). Cholesterol is a major component of the brain, where it functions in membrane trafficking, signal transduction, myelin formation, dendrite remodeling, neuropeptide formation, and synaptogenesis (Pfrieger et al., 2011). Changes in cholesterol levels can be detrimental, resulting in negative consequences on memory, cognition and motor skills (Lund et al., 2003). Other metabolic aspects of RTT pathology are abnormalities in neurometabolites (Horská et al., 2000) and increased pyruvate and lactate levels in CSF (Matsuishi et al., 1994). However, no study has examined astrocytic-neuronal lactate metabolic coupling in the RTT brain. In this study, we hypothesize that a dysregulation of MeCP2 leads to astrocytic and neuronal lactate metabolic impairments in the RTT brain.

We will measure the levels of monocarboxylate transporters (MCT2 and MCT4) and lactate dehydrogenases (LDHA and LDHB) in the hippocampus and cerebellum of a mouse model that carries the mutations and mimics the symptoms associated with Rett and Angelman Syndromes. Specifically, two experimental groups will be used, one for each disease. Each experimental group will have 10 mice with the mutation (experimental group) and 10 respective wild-type mice (control group). Below a detailed explanation of the experimental groups for each aim:

Aim 1 AS experimental group: Studies will be performed in male and female wild-type (WT) and Ube3am−/p+ mice with the genetic background C57BL/6J. This Ube3am−/p+ mouse model carries a maternally imprinted Ube3a knockout mutation. We will use this strain and its matching WT control from Jackson labs (www.jax.org Stock # 016590). The mutation of the Ube3a gene in these mice mimics the maternally inherited loss of function of the Ube3a gene found in humans with AS. Furthermore, this mouse model exhibits most of the symptoms found in AS patients such as memory impairments, motor deficiencies, and epilepsy (Born et al., 2017).
Animals required for Aim 1: 10 WT mice + 10 AS = 20 mice

Aim 2 RTT experimental group: Studies will be performed in female WT and Mecp2tm1.1Bird/J mice with the genetic background C57BL/6J. This mouse model of human Rett syndrome carries the X-linked Mecp2 knockout mutation. Female mice lacking one Mecp2 allele reproduce key features of Rett syndrome, with early normal development giving way to widespread neurological dysfunction (Guy et al., 2001). We will purchase this strain and its matching WT control from Jackson labs (www.jax.org Stock #003890).
Animals required for Aim 2: 10 WT mice + 10 RTT mice = 20 mice

Protein analysis methodology: To measure levels of these proteins of interest, we will perform western blot experiments. This technique allows us to measure the abundance of a protein in each sample. Firstly, postmortem mice are dissected to harvest a specific brain region (i.e., hippocampus and cerebellum). Dr. Cruz has established a collaboration between PUCPR and the Ponce Health Sciences University (PHSU) in order to use PHSU’s IACUC and animal space. PHSU will also provide mouse colony managements, as well as the necropsy room to perform the mice sacrifice and sample collection. After the dissections are completed, tissues are lysed using a homogenizer and protein concentration of the lysates is determined with the Qubit™ Protein BR Assay Kit. Once the concentration of the samples is obtained, gel electrophoresis is performed to separate the sample’s proteins. To accurately measure protein expression and interpret western blot results, beta-actin is used as a loading control to help us determine if samples have been loaded equally across all wells and confirm effective protein transfer during the western blot protocol. The images obtained can be analyzed in the ImageJ program which allows us to quantify the protein bands for statistical analysis. In our analysis, we will compare the levels of each protein in RTT and AS to their respective wild-type control groups using the student’s T test method.

We already acquired the necessary tissue samples for our AS experimental group. Therefore, in the budget for our proposal we request 20 mice for our RTT experiments of Aim 2.

10000 PHSU IACUC and Animal housing
RTT Mice
Antibodies
Western Blot materials
Micropipettes

2500
2668.90
1944
961.10
1926

Total:
$10,000.00

Brain & Behavior Research Foundation

75000

Essay-Ana-Sofia.pdf

Transcript_ANAVARGASVIRELLA-2.pdf
Ana-Sofia-carta-1.pdf

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Ana Sofía Vargas Virella Pontificia Universidad Católica de Puerto Rico 7874735350 3er año, Ciencias Biomédicas con concentración menor en Psicología avargasvirella@pucpr.edu 3.96 1740 Urb. Valle Real Ponce, Puerto Rico PO Box 618 Aguirre, P.R. 00704 Astrocytic and Neuronal Lactate Metabolism in the Brain of Rett and Angelman Syndrome Mice Neuroscience Dr. Emmanuel Cruz

Patients with neurodevelopmental disorders can have impairments in many areas including language and speech, motor skills, behavior, memory, learning, or other neurological functions. Examples of neurodevelopmental disorders are Rett (RTT) and Angelman Syndrome (AS). No specific treatment is currently available these disorders; however, recent studies have identified brain metabolism as a new method of treatment. In my project, I propose that a recently characterized brain metabolic mechanism involving lactate transport between two brain cell types, astrocytes and neurons, is dysregulated in diseases such as Rett and AS.
Astrocytic-neuronal lactate communication involves lactate, a molecule that can be readily converted into pyruvate. In this mechanism, lactate is dynamically shuttled between neurons and astrocytes (Magistretti, 2006). Previous studies determined that this transport has a significant role in cognitive functions such as memory formation (Suzuki et al., 2011). Briefly, this mechanism involves the monocarboxylate lactate transporters (MCT4 and MCT2) and the lactate dehydrogenases (LDHA and LDHB). MCT4 facilitates lactate efflux in astrocytes (Pierre & Pellerin, 2005). On the other hand, MCT2 is a neuronal lactate transporter and its function is to facilitate the uptake of lactate produced in astrocytes through glycolysis. The metabolism of lactate is mediated by LDHA and LDHB. LDHA is crucial for lactate production as it catalyzes the conversion of pyruvate into lactate and LDHB catalyzes the conversion of lactate into pyruvate (Bittar et al., 1996). Pyruvate then enters the mitochondria and provides energy to the neuron. We will examine the levels of these metabolic proteins (i.e., MCT4, MCT2, LDHA, and LDHB) in brain structures associated with memory and motor functions.
Our study focuses on the hippocampus and cerebellum. The hippocampus has a pivotal role in memory and is also involved in fear, anxiety, and stress regulation. Given the strong association of cognitive deficits with the hippocampus, this structure has been the focus of RTT and AS research. On the other hand, the cerebellum is a structure primarily responsible for motor learning and is considered a likely contributor to the motor impairment in patients with these neurodevelopmental disorders (Achilly et al., 2021; Sun et al., 2015). By understanding whether lactate metabolism is affected in these disorders, we aim to offer a promising approach for developing novel therapeutics. In order to achieve this, we designed two specific aims using a mouse model that displays symptoms of RTT and AS:

Aim 1: To examine the role of the astrocyte neuronal lactate metabolism in the hippocampus and cerebellum of Angelman Syndrome Mice
AS is an incurable neurodevelopmental disorder characterized by severe cognitive disability, impaired motor coordination, epilepsy, and behavioral abnormalities. The prevalence of AS is estimated at 1 in 15,000 individuals (Bonello et al., 2017). The cause is related to a loss of expression of the maternally expressed and paternally imprinted UBE3A gene (Maranga et al., 2020). The UBE3A gene provides instructions for making a protein called ubiquitin protein ligase E3A, an enzyme that targets other proteins to be degraded within cells (Khatri et al., 2019). Evidence suggests that this protein plays a critical role in the normal development and function of the nervous system. Specifically, it helps regulate the balance of protein synthesis and degradation at the junctions between nerve cells where cell-to-cell communication takes place. Regulation of proteostasis is important for the synapses to change and adapt over time in response to experience, a characteristic called synaptic plasticity (Louros et al., 2016). Synaptic plasticity is critical for learning and memory (Siegelbaum et al., 1991). Previous studies in AS mouse models detected major functional defects at the level of context-dependent learning and motor dysfunction (Jiang et al., 1998), as well as impaired maturation of hippocampal and neocortical circuits (Dindot et al., 2008; Yashiro et al., 2009). Although AS has been associated with hippocampal mitochondrial dysfunction (Santini et al., 2015), no study has targeted the specific metabolic pathways negatively affected by this illness. In this study, we hypothesize that a dysregulation of UBE3A leads to astrocytic and neuronal lactate metabolic impairments in the AS brain.

Aim 2: To examine the role of the astrocyte neuronal lactate metabolism in the hippocampus and cerebellum of Rett Syndrome Mice
RTT is a progressive neurodevelopmental disorder defined by loss of speech and motor skills, and behavioral and neurological problems. It is the second most common cause of severe intellectual disability in females with an incidence of 1:10,000–15,000 (Banerjee et al., 2019). The genetic basis of RTT is de novo mutations in the X-linked gene encoding for methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2), a ubiquitously expressed transcriptional regulator (Pejhan et al., 2021). The mechanism by which MECP2 mutations cause RTT symptoms is largely unknown. Consequently, although feasibility of rescuing RTT phenotype has been demonstrated in mice (Robinson et al., 2012), therapeutic strategies in clinical trials have focused on symptom management. Many of the genes regulated by the MeCP2 protein are necessary for normal CNS function, particularly the maintenance of synapses. Disruption of gene expression and its regulation during critical postnatal periods of brain development can ultimately result in abnormal maturation of the individual neuron and neuronal circuit (Guo et al., 2014). Evidence also suggests that RTT pathology not only involves neurons, but also impacts glial cell function, as well as the interactions between the neurons and non-neuronal cells including astrocytes, microglia, and oligodendrocytes (Maezawa et al., 2009; Maezawa et al., 2010; Nguyen et al., 2013). Regarding brain metabolism in RTT, abnormalities in brain lipid homeostasis are associated with developmental disorders and recent studies have revealed perturbed lipid metabolism in the brain of mouse models and patients. Specifically, cholesterol metabolism is dysregulated (Buchovecky et al., 2013). Cholesterol is a major component of the brain, where it functions in membrane trafficking, signal transduction, myelin formation, dendrite remodeling, neuropeptide formation, and synaptogenesis (Pfrieger et al., 2011). Changes in cholesterol levels can be detrimental, resulting in negative consequences on memory, cognition and motor skills (Lund et al., 2003). Other metabolic aspects of RTT pathology are abnormalities in neurometabolites (Horská et al., 2000) and increased pyruvate and lactate levels in CSF (Matsuishi et al., 1994). However, no study has examined astrocytic-neuronal lactate metabolic coupling in the RTT brain. In this study, we hypothesize that a dysregulation of MeCP2 leads to astrocytic and neuronal lactate metabolic impairments in the RTT brain.

We will measure the levels of monocarboxylate transporters (MCT2 and MCT4) and lactate dehydrogenases (LDHA and LDHB) in the hippocampus and cerebellum of a mouse model that carries the mutations and mimics the symptoms associated with Rett and Angelman Syndromes. Specifically, two experimental groups will be used, one for each disease. Each experimental group will have 10 mice with the mutation (experimental group) and 10 respective wild-type mice (control group). Below a detailed explanation of the experimental groups for each aim:

Aim 1 AS experimental group: Studies will be performed in male and female wild-type (WT) and Ube3am−/p+ mice with the genetic background C57BL/6J. This Ube3am−/p+ mouse model carries a maternally imprinted Ube3a knockout mutation. We will use this strain and its matching WT control from Jackson labs (www.jax.org Stock # 016590). The mutation of the Ube3a gene in these mice mimics the maternally inherited loss of function of the Ube3a gene found in humans with AS. Furthermore, this mouse model exhibits most of the symptoms found in AS patients such as memory impairments, motor deficiencies, and epilepsy (Born et al., 2017).
Animals required for Aim 1: 10 WT mice + 10 AS = 20 mice

Aim 2 RTT experimental group: Studies will be performed in female WT and Mecp2tm1.1Bird/J mice with the genetic background C57BL/6J. This mouse model of human Rett syndrome carries the X-linked Mecp2 knockout mutation. Female mice lacking one Mecp2 allele reproduce key features of Rett syndrome, with early normal development giving way to widespread neurological dysfunction (Guy et al., 2001). We will purchase this strain and its matching WT control from Jackson labs (www.jax.org Stock #003890).
Animals required for Aim 2: 10 WT mice + 10 RTT mice = 20 mice

Protein analysis methodology: To measure levels of these proteins of interest, we will perform western blot experiments. This technique allows us to measure the abundance of a protein in each sample. Firstly, postmortem mice are dissected to harvest a specific brain region (i.e., hippocampus and cerebellum). Dr. Cruz has established a collaboration between PUCPR and the Ponce Health Sciences University (PHSU) in order to use PHSU’s IACUC and animal space. PHSU will also provide mouse colony managements, as well as the necropsy room to perform the mice sacrifice and sample collection. After the dissections are completed, tissues are lysed using a homogenizer and protein concentration of the lysates is determined with the Qubit™ Protein BR Assay Kit. Once the concentration of the samples is obtained, gel electrophoresis is performed to separate the sample’s proteins. To accurately measure protein expression and interpret western blot results, beta-actin is used as a loading control to help us determine if samples have been loaded equally across all wells and confirm effective protein transfer during the western blot protocol. The images obtained can be analyzed in the ImageJ program which allows us to quantify the protein bands for statistical analysis. In our analysis, we will compare the levels of each protein in RTT and AS to their respective wild-type control groups using the student’s T test method.

We already acquired the necessary tissue samples for our AS experimental group. Therefore, in the budget for our proposal we request 20 mice for our RTT experiments of Aim 2.

10000 PHSU IACUC and Animal housing
RTT Mice
Antibodies
Western Blot materials
Micropipettes

2500
2668.90
1944
961.10
1926

Total:
$10,000.00

Brain & Behavior Research Foundation

75000

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Patients with neurodevelopmental disorders can have impairments in many areas including language and speech, motor skills, behavior, memory, learning, or other neurological functions. Examples of neurodevelopmental disorders are Rett (RTT) and Angelman Syndrome (AS). No specific treatment is currently available these disorders; however, recent studies have identified brain metabolism as a new method of treatment. In my project, I propose that a recently characterized brain metabolic mechanism involving lactate transport between two brain cell types, astrocytes and neurons, is dysregulated in diseases such as Rett and AS.
Astrocytic-neuronal lactate communication involves lactate, a molecule that can be readily converted into pyruvate. In this mechanism, lactate is dynamically shuttled between neurons and astrocytes (Magistretti, 2006). Previous studies determined that this transport has a significant role in cognitive functions such as memory formation (Suzuki et al., 2011). Briefly, this mechanism involves the monocarboxylate lactate transporters (MCT4 and MCT2) and the lactate dehydrogenases (LDHA and LDHB). MCT4 facilitates lactate efflux in astrocytes (Pierre & Pellerin, 2005). On the other hand, MCT2 is a neuronal lactate transporter and its function is to facilitate the uptake of lactate produced in astrocytes through glycolysis. The metabolism of lactate is mediated by LDHA and LDHB. LDHA is crucial for lactate production as it catalyzes the conversion of pyruvate into lactate and LDHB catalyzes the conversion of lactate into pyruvate (Bittar et al., 1996). Pyruvate then enters the mitochondria and provides energy to the neuron. We will examine the levels of these metabolic proteins (i.e., MCT4, MCT2, LDHA, and LDHB) in brain structures associated with memory and motor functions.
Our study focuses on the hippocampus and cerebellum. The hippocampus has a pivotal role in memory and is also involved in fear, anxiety, and stress regulation. Given the strong association of cognitive deficits with the hippocampus, this structure has been the focus of RTT and AS research. On the other hand, the cerebellum is a structure primarily responsible for motor learning and is considered a likely contributor to the motor impairment in patients with these neurodevelopmental disorders (Achilly et al., 2021; Sun et al., 2015). By understanding whether lactate metabolism is affected in these disorders, we aim to offer a promising approach for developing novel therapeutics. In order to achieve this, we designed two specific aims using a mouse model that displays symptoms of RTT and AS:

Aim 1: To examine the role of the astrocyte neuronal lactate metabolism in the hippocampus and cerebellum of Angelman Syndrome Mice
AS is an incurable neurodevelopmental disorder characterized by severe cognitive disability, impaired motor coordination, epilepsy, and behavioral abnormalities. The prevalence of AS is estimated at 1 in 15,000 individuals (Bonello et al., 2017). The cause is related to a loss of expression of the maternally expressed and paternally imprinted UBE3A gene (Maranga et al., 2020). The UBE3A gene provides instructions for making a protein called ubiquitin protein ligase E3A, an enzyme that targets other proteins to be degraded within cells (Khatri et al., 2019). Evidence suggests that this protein plays a critical role in the normal development and function of the nervous system. Specifically, it helps regulate the balance of protein synthesis and degradation at the junctions between nerve cells where cell-to-cell communication takes place. Regulation of proteostasis is important for the synapses to change and adapt over time in response to experience, a characteristic called synaptic plasticity (Louros et al., 2016). Synaptic plasticity is critical for learning and memory (Siegelbaum et al., 1991). Previous studies in AS mouse models detected major functional defects at the level of context-dependent learning and motor dysfunction (Jiang et al., 1998), as well as impaired maturation of hippocampal and neocortical circuits (Dindot et al., 2008; Yashiro et al., 2009). Although AS has been associated with hippocampal mitochondrial dysfunction (Santini et al., 2015), no study has targeted the specific metabolic pathways negatively affected by this illness. In this study, we hypothesize that a dysregulation of UBE3A leads to astrocytic and neuronal lactate metabolic impairments in the AS brain.

Aim 2: To examine the role of the astrocyte neuronal lactate metabolism in the hippocampus and cerebellum of Rett Syndrome Mice
RTT is a progressive neurodevelopmental disorder defined by loss of speech and motor skills, and behavioral and neurological problems. It is the second most common cause of severe intellectual disability in females with an incidence of 1:10,000–15,000 (Banerjee et al., 2019). The genetic basis of RTT is de novo mutations in the X-linked gene encoding for methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2), a ubiquitously expressed transcriptional regulator (Pejhan et al., 2021). The mechanism by which MECP2 mutations cause RTT symptoms is largely unknown. Consequently, although feasibility of rescuing RTT phenotype has been demonstrated in mice (Robinson et al., 2012), therapeutic strategies in clinical trials have focused on symptom management. Many of the genes regulated by the MeCP2 protein are necessary for normal CNS function, particularly the maintenance of synapses. Disruption of gene expression and its regulation during critical postnatal periods of brain development can ultimately result in abnormal maturation of the individual neuron and neuronal circuit (Guo et al., 2014). Evidence also suggests that RTT pathology not only involves neurons, but also impacts glial cell function, as well as the interactions between the neurons and non-neuronal cells including astrocytes, microglia, and oligodendrocytes (Maezawa et al., 2009; Maezawa et al., 2010; Nguyen et al., 2013). Regarding brain metabolism in RTT, abnormalities in brain lipid homeostasis are associated with developmental disorders and recent studies have revealed perturbed lipid metabolism in the brain of mouse models and patients. Specifically, cholesterol metabolism is dysregulated (Buchovecky et al., 2013). Cholesterol is a major component of the brain, where it functions in membrane trafficking, signal transduction, myelin formation, dendrite remodeling, neuropeptide formation, and synaptogenesis (Pfrieger et al., 2011). Changes in cholesterol levels can be detrimental, resulting in negative consequences on memory, cognition and motor skills (Lund et al., 2003). Other metabolic aspects of RTT pathology are abnormalities in neurometabolites (Horská et al., 2000) and increased pyruvate and lactate levels in CSF (Matsuishi et al., 1994). However, no study has examined astrocytic-neuronal lactate metabolic coupling in the RTT brain. In this study, we hypothesize that a dysregulation of MeCP2 leads to astrocytic and neuronal lactate metabolic impairments in the RTT brain.

We will measure the levels of monocarboxylate transporters (MCT2 and MCT4) and lactate dehydrogenases (LDHA and LDHB) in the hippocampus and cerebellum of a mouse model that carries the mutations and mimics the symptoms associated with Rett and Angelman Syndromes. Specifically, two experimental groups will be used, one for each disease. Each experimental group will have 10 mice with the mutation (experimental group) and 10 respective wild-type mice (control group). Below a detailed explanation of the experimental groups for each aim:

Aim 1 AS experimental group: Studies will be performed in male and female wild-type (WT) and Ube3am−/p+ mice with the genetic background C57BL/6J. This Ube3am−/p+ mouse model carries a maternally imprinted Ube3a knockout mutation. We will use this strain and its matching WT control from Jackson labs (www.jax.org Stock # 016590). The mutation of the Ube3a gene in these mice mimics the maternally inherited loss of function of the Ube3a gene found in humans with AS. Furthermore, this mouse model exhibits most of the symptoms found in AS patients such as memory impairments, motor deficiencies, and epilepsy (Born et al., 2017).
Animals required for Aim 1: 10 WT mice + 10 AS = 20 mice

Aim 2 RTT experimental group: Studies will be performed in female WT and Mecp2tm1.1Bird/J mice with the genetic background C57BL/6J. This mouse model of human Rett syndrome carries the X-linked Mecp2 knockout mutation. Female mice lacking one Mecp2 allele reproduce key features of Rett syndrome, with early normal development giving way to widespread neurological dysfunction (Guy et al., 2001). We will purchase this strain and its matching WT control from Jackson labs (www.jax.org Stock #003890).
Animals required for Aim 2: 10 WT mice + 10 RTT mice = 20 mice

Protein analysis methodology: To measure levels of these proteins of interest, we will perform western blot experiments. This technique allows us to measure the abundance of a protein in each sample. Firstly, postmortem mice are dissected to harvest a specific brain region (i.e., hippocampus and cerebellum). Dr. Cruz has established a collaboration between PUCPR and the Ponce Health Sciences University (PHSU) in order to use PHSU’s IACUC and animal space. PHSU will also provide mouse colony managements, as well as the necropsy room to perform the mice sacrifice and sample collection. After the dissections are completed, tissues are lysed using a homogenizer and protein concentration of the lysates is determined with the Qubit™ Protein BR Assay Kit. Once the concentration of the samples is obtained, gel electrophoresis is performed to separate the sample’s proteins. To accurately measure protein expression and interpret western blot results, beta-actin is used as a loading control to help us determine if samples have been loaded equally across all wells and confirm effective protein transfer during the western blot protocol. The images obtained can be analyzed in the ImageJ program which allows us to quantify the protein bands for statistical analysis. In our analysis, we will compare the levels of each protein in RTT and AS to their respective wild-type control groups using the student’s T test method.

We already acquired the necessary tissue samples for our AS experimental group. Therefore, in the budget for our proposal we request 20 mice for our RTT experiments of Aim 2.

10000 PHSU IACUC and Animal housing
RTT Mice
Antibodies
Western Blot materials
Micropipettes

2500
2668.90
1944
961.10
1926

Total:
$10,000.00

Brain & Behavior Research Foundation

75000

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Nicole Malavé González University of Puerto Rico-Mayagüez 9393394953 Bachelors in Psychology nicole.malave2@upr.edu 3.71 Carretera 416 km 2.9 BO Piedras Blancas, Aguada, PR, 00602 PO BOX 426 Aguada, PR, 00602 00602 Psychological Needs Assessment in Puerto Rican Deaf Children Psychology Mariely Vélez Pérez

Over the years, the deaf community has tried to make visible the injustice they experience in Puerto Rico. For this reason, this research aims to have a better understanding of the necessities of the Puerto Rican Deaf Children. It is focused on psychotherapeutic practices and whether these services and methods are suited for assisting this population. The results can provide recommendations of practices and instruments psychologists can incorporate into their services to better aid this population. It will also help other professionals identify and understand the necessity of this community so that they can provide services accordingly.

This research will consist of two parts: the administration of a questionnaire and an interview. The research study will take the participants approximately 3 hours to complete.The legal guardians and the teachers will complete the questionnaire. Then the legal guardians, the teachers, and the Hard-of-Hearing and Deaf children, will be interviewed. Informed consent will be obtained from all participants and will then complete the sociodemographic sheet. Subsequently, the legal guardians and the teachers will answer the questionnaire. Afterwards, each participant will be interviewed with the assistance of an interpreter, if necessary.

10000 Interpreters
Estipendio
Flights
Printing Materials
Participants transportation
Memberships
Hotels
Transportation

6000
500
6242.40
250
200
2000
3362
500

Total:
$19,054.40

Nicole-Malave-Gonzalez-Essay.docx

Nicole-Malave-Gonzalez-Letter-of-recommendation-.pdf
Nicole-Malave-Gonzalez-official-transcript.pdf

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«][/if 703]
[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Luis Emmanuel Hernández Rodríguez Universidad Central del Caribe 787-452-8085 Doctorado en Medicina 120lhernandez@uccaribe.edu 3.95 PORTICOS DE GUAYNABO, 1 CALLE VILLEGAS APT 14301, GUAYNABO, PR PORTICOS DE GUAYNABO, 1 CALLE VILLEGAS APT 14301, GUAYNABO, PR 00971 Donepezil como terapia para la disfunción olfativa neurosensorial Otorrinolaringología Juan C. Portela Arraiza, MD

El objetivo de esta investigación clínica es determinar si donepezil mejora el sentido del olfato en pacientes residentes en Puerto Rico con disfunción olfativa resistente a tratamientos.

La metodología de este estudio abierto (open label study) consiste de cuatro fases. En la primera fase se espera reclutar 50 participantes en oficinas médicas de otorrinolaringólogos en Puerto Rico. Los especialistas referirán a los posibles participantes que cumplan con los criterios de inclusión. Una vez sean reclutados, se le realizarán cuestionarios y la prueba de identificación de olores UPSIT. En la segunda fase (semana 1–13), el grupo experimental (n=25) recibirá 5 mg de donepezil diarios, mientras que el grupo control (n=25) recibirá dos irrigaciones de budesonide diarias. Se realizará la prueba UPSIT a cada participante al final de esta fase. En la tercera fase (semana 14–26), se aumentará la dosis a 10 mg en los participantes del grupo experimental, de ser tolerada. El grupo control continuará con el mismo tratamiento. Se realizará la tercera prueba UPSIT al final de esta fase. La cuarta fase consiste del análisis estadístico, interpretación y publicación de resultados.

10000 *150 ($28.50 por prueba) “Smell Identification Test™ (UPSIT®)
**5 frascos ($32.96 por frasco) de donepezil (5,000 tabletas en total)
**9,100 ampolletas de budesonide (305 paquetes con 30 ampolletas cada uno, a $40 por paquete)
Fotocopias (papel y toner)

*Basado en https://sensonics.com/product/smell-identification-test/
**Basado en cotización de Cardinal Health.

4275
164.80
12200
200

Total:
$16,839.80

Sociedad de Otorrinolaringólogos de Puerto Rico (pendiente a aprobación)

Luis-Emmanuel-Hernandez-Rodriguez-Ensayo.pdf

Luis-Emmanuel-Hernandez-Rodriguez-Transcript.pdf
Luis-Emmanuel-Hernandez-Rodriguez-Letter-of-Recommendation.pdf

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«][/if 703]
[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Erik Velez Perez Ponce Health Sciences University 787-231-0370 MD/MPH evelez20@stu.psm.edu 4.00 45 Calle Castillo Apt 2 Ponce PR 00730 45 Calle Castillo Apt 2 Ponce PR 00730 Ansiedad, satisfacción y modificaciones sugeridas en relación al Currículo de Medicina para Ciencias Básicas en PHSU Salud Pública Alíxida Ramos-Pibermus PhD & Eliut Rivera-Segarra PhD

En los estudiantes de medicina de PHSU y facultad de Ciencias Básicas en el Programa de Medicina de PHSU:
1. Documentar la severidad de ansiedad y posibles factores de riesgo.
2. Documentar el nivel de satisfacción con el actual Currículo de Medicina de Ciencias Básicas.
3. Explorar sugerencias y el nivel de satisfacción en relación con la idea de:
a. integrar los cursos del Currículo de Medicina de Ciencias Básicas
b. incluir en el Currículo de Medicina de Ciencias Básicas intervenciones basadas en evidencia para mejorar el bienestar.

Diseño
Este estudio de métodos mixtos se llevará a cabo en dos fases: la fase 1 será cuantitativa y se administrará una encuesta a 200 participantes y la fase 2 será cualitativa y consistirá en dos grupos focales. Para ambas fases se reclutará a estudiantes de medicina (EM) y facultad de Ciencias Básicas en el programa de medicina (FCB) de la PHSU. El reclutamiento se llevará a cabo por un periodo por dos meses. La encuesta de la primera fase incluirá instrumentos basados en ciencia para documentar la severidad de ansiedad, la satisfacción actual con el Currículo de Medicina para Ciencias Básicas (CMCB) en PHSU, y la percepción actual sobre proponer modificaciones al CMCB en PHSU. En la segunda fase se llevarán a cabo dos grupos focales en línea para explorar sugerencias y el nivel de satisfacción en relación con la idea de integrar los cursos del CMCB e incluir en el CMCB intervenciones basadas en evidencia para mejorar el bienestar.

1. Encuesta
Reclutaremos participantes usando la técnica de muestreo de participación voluntaria luego de visitar a los EM y FCB en la PHSU en alguna de sus reuniones de clase o de trabajo y de enviarles un email a su email institucional de PHSU. Una tarjeta de regalo de Amazon de $20 será ofrecida a los que culminen la encuesta como incentivo por su participación. Esta encuesta incluirá siete secciones:
i. Hoja de consentimiento informado: presentará el documento de consentimiento para participar del estudio. El nombre del participante será solicitado para utilizarse como firma de consentimiento para participar del estudio.
ii. Cuestionario sociodemográfico: incluirá preguntas que se realizarán por el equipo de investigadores relacionadas a la edad, años de estudio en la escuela de medicina o si es profesor, “in-state” o “out-of-state”, identidad de género, orientación sexual, etnicidad, país de origen, e ingreso familiar.
iii. Cuestionario de severidad de ansiedad: incluirá las siete preguntas del “Generalized Anxiety Disorder 7-items assessment” o GAD-7 del “Primary Care Evaluation of Mental Disorders Patient Health Questionnaire (PRIM-MD-PHQ)
iv. Cuestionario de satisfacción con el CMCB actual: incluirá preguntas que se realizarán por el equipo de investigadores que serán evaluadas por los participantes del 1 al 5 (1 siendo completamente no satisfecho; 2, no satisfecho; 3, neutral; 4, satisfecho; 5, completamente satisfecho). Un ejemplo del CMCB actual se mostrará. Las preguntas serán sobre: satisfacción en general con el CMCB, organización de los cursos en el CMCB, duración de “in-class-sessions” or ICS, duración de “study-group discussion” or SGD, duración de “self-directed-learning” or SDL, formato de examen, cantidad de exámenes, intervención para incrementar el bienestar, y tiempo libre.
v. Cuestionario de satisfacción con modificaciones posible al CMCB: incluirá preguntas que se realizarán por el equipo de investigadores y serán evaluadas por los participantes del 1 al 5 (1 siendo completamente no satisfecho; 2, no satisfecho; 3, neutral; 4, satisfecho; 5, completamente satisfecho). Un ejemplo de posibles cambios al CMCB se mostrará. Las preguntas serán sobre los temas utilizados en la sección iv.
vi. Preguntas de información personal: preguntará sobre email o número de telefóno para enviar la tarjeta de regalo de Amazon de $20
vii. Preguntas de interés en participar en la segunda fase: mostrará un resumen de la segunda fase y proporcionará una pregunta “si o no” para luego ser utilizada para reclutar a los participantes de la segunda fase.

2. Grupos Focales en Línea
Para minimizar el sesgo, escogeremos de manera aleatoria a los participantes que voluntariamente completaron la primera fase y escogieron ser considerados para la segunda fase. Se realizarán dos grupos focales en línea con ocho (8) participantes. El primer grupo focal será con EM. El segundo grupo focal será con FCB. Una fecha será coordinada para cada grupo focal. Un moderador, un co-moderador, y un oyente estarán presentes en cada grupo focal. El idioma de preferencia será Español. Ambos grupos focales serán grabados bajo consentimiento. Las mismas preguntas de exploración se utilizarán en ambos grupos focales. Estas preguntas serán relacionadas a (1) data sociodemográfica básica, (2) satisfacción general con el CMCB, (3) organización de los cursos en el CMCB, (4) tiempo establecido para “in-class-sessions” or ICS, “study-group discussion” or SGD, and “self-directed-learning” or SDL, (5) duración de ICS, SGD, and SDL, (5) exámenes por disciplina actuales, (6) la idea de proveer un bloque de topicos en un tiempo determinado con un examen de bloque, (7) la idea de integrar recursos “high-yield” en el contenido de los cursos, (8) la idea de integrar intervenciones basadas en evidencia para aumentar el bienestar, (9) la idea de integrar experiencias de investigación en el CMCB, y (10) la idea de integrar tiempo libre en el CMCB. Los participantes que completen la entrevista del grupo focal recibirán una tarjeta de regalo de Amazon de $40.

Análisis de datos
Para la primera fase, se utilizará el programa “Statistical Package for the Social Sciences” (SPSS) para hacer los análisis. Se harán análisis descriptivos de las secciones 2 a la 5 de la encuesta. La proporción de prevalencia (“prevalence ratio”) de la severidad de ansiedad se calculará utilizando las variables de la sección 2 y 4 cómo variables independientes. Significancias en un intérvalo de confianza menor de 95% (p value < 0.05) también se calculará.

Para la segunda fase, se realizará un análisis temático cualitativo utilizando Microsoft Word y Nvivo Software. Las entrevistas de grupos focales se transcribirán y se codificarán en Microsoft Word por dos asistentes de investigación. El proceso de codificación se realizará utilizando una libreta de códigos que incluirá temas de las preguntas 2 a la 10 utilizada en los grupos focales. Luego las entrevistas codificadas de ambos grupos focales serán pasadas a NVivo Software para realizar un análisis temático.

Los datos obtenidos en este estudio informarán el desarrollo de una propuesta de un CMCB integrado y enfocado en salud para la PHSU. Estos resultados y la propuesta será provisto a los “stakeholders” (ie. Comité de CMCB y Decanato de Medicina en PHSU) para una posible implementación.

10000 Incentivo a participantes
Programas de Software
Salario investigador principal
Asistentes de investigación
Inscripción a conferencias

4650
400
2500
2000
550

Total:
$10,100.00

Erik-Velez-Perez-Ensayo.pdf

Erik-Velez-Perez-LOR.pdf
Erik-Velez-Perez-Transcript.pdf
Erik-Velez-Perez-Midterm-Grades.pdf

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«][/if 703]
[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Beatriz M Morales-Cabán Universidad Central del Caribe 787-458-7252 PhD Biologia Molecular y Celular 419bmorales@uccaribe.edu 3.61 Urb Forest Hill Calle Batavia 61 Bayamon PO Box 641 Hormigueros 00660 The Role of SCAMP3 in Triple-Negative Breast Cancer Progression through the Regulation of ERK. Cancer Biology PhD Ivette Suarez-Arroyo

The objective of this work is to elucidate the functional role of SCAMP3 in the regulation of the ERK activity in the development and progression of triple-negative breast cancer (TNBC) to enhance the understanding of the ERK pathway in TNBC pathogenesis. Although the ERK pathway has been previously studied in breast cancer, this is the first time SCAMP3 as a regulator of ERK activity has been proposed. In our previous study, we found that in the SUM-149 TNBC cell line, SCAMP3 depletion decreased ERK activation. Previously we have proved that inhibition of EGFR and SCAMP3 depletion decreased the phosphorylation of AKT. Therefore, we can conclude that AKT activation depends on the association of EGFR/SCAMP3 and ERK phosphorylation depends on SCAMP3. With our preliminary and published data, we can support that there is a relationship between these two proteins. The proposed experimental approach will provide information on unexplored biological and molecular characteristics of TNBC. These targets will determine how TNBC cells respond to inhibition of ERK protein in combination with silencing of SCAMP3 demonstrating how alterations between SCAMP3/ERK produce changes in the progression of TNBC. The successful completion of this work will help us to expand our knowledge of the mechanistic progression of TNBC. Elucidate the SCAMP3/ERK regulation mechanism in TNBC models will result in important information for the development of new therapeutic approaches against this lethal subtype of breast cancer. The results of this study are pivotal for global human health since breast cancer is the leading cause of death in women.

To address how SCAMP3 regulates the ERK signaling pathway and cell response, we will examine how specifically SCAMP3 controls the activity of ERK in vitro by using TNBC cell lines (SUM-149 and SUM-159) and developed isogenic models of SCAMP3 silencing and comparing the results with BC HER2+ cell lines (SUM-190 and SKBR3) and its isogenic models. Also, results will be evaluated in non-tumorigenic mammary epithelial cells (MCF-10A) and its isogenic model of SCAMP3 overexpression. Alterations in the cell cycle, regulation of apoptosis, and cell viability will be evaluated with MK-8353 ERK inhibitor in our models. After in vitro studies are done, we aimed to conduct a preclinical study with mice. Mice will be injected with SUM-149 WT and SCAMP3 silenced cells after one week of the injection they will be treated with vehicle and MK-8353 ERK inhibitor until the culmination of the study.

10000 Reagents (media, media supplements, chemicals, specialized reagents)
Lab supplies (culture plates, pipettes, tubes)
Treatments (EGF, MK-8353)
Reagents for cell cycle, apoptosis, and cell viability assays
Preclinical Study

2500
1500
1000
3000
2000

Total:
$10,000.00

N/A

0

Intellectus-Essay-2022.pdf

Beatriz-M.-Morales-Caban-Transcript.pdf
Recommendation-Letter-Beatriz-Morales-Intellectus-2022.pdf

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«][/if 703]
[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Natalia I Ortiz Alvelo Escuela de Medicina San Juan Bautista 787-436-8030 Estudiando de Medicina nataliaoa@sanjuanbautista.edu 3.19 Urb. Bonneville Heights #5 Calle Aguas Buenas, Caguas PR 00725 PO Box 6321 00726 Efecto de los quelantes de hierro naturales y sintéticos en combinación con las quimioterapias principales cisplatino y doxorrubicina contra el carcinoma de pulmón Ciencias Biomédicas apliacadas a la prevención del cancer Prof. Dra. Yamixa Delgado

Determinar el patrón citotóxico y genético de los de los quelantes de hierro deferasirox y curcumina en combinación con cisplatino y doxorrubicina.

Estos 2 quelantes de hierro son añadidos en diferentes concentraciones solos y combinados con las 2 drogas quimioterapéuticas a los cultivos de células cancerosas de pulmón del tipo adenocarcinoma. Luego de diferentes periodos de incubación, se procede a determinar el efecto de estos 2 quelantes de hierro (solos y combinados) su actividad citotóxica, y luego en los niveles de expresión genética. Los genes que se planifican estudiar son los que contribuyen principalmente tanto a crecimiento celular descontrolado, como a la quimioresistencia y la metástasis en el adenocarcinoma. El efecto de estos 2 quelantes de hierro se comparará con el efecto inducido para las 2 terapias estándar seleccionadas. De esta manera se podrá concluir sobre la importancia de estos y otros quelantes de hierro naturales y sintéticos dentro de la terapia de cáncer del pulmón. En adición a como la inclusión de algunos de ellos, como la curcumina, dentro de la dieta podría ayudar a prevenir su incidencia.

5000 Hs01016551_g1 (BAX-FAM) Small 360
Hs00906878_m1 (NDRG1-Vic) Small 360
Hs00899700_m1 (CHD4-Vic) Small 360
Hs01034252_g1 (TP53-Vic) Small 360
Hs01076094_g1 (EGFR-FAM) Small 360
Hs01070652_m1 (ABCB1-FAM) Small 360
Hs01548723_m1 (MMP2-FAM) Small 360
D6429—24X500ML Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM)
12303C-500L Fetal Bovine Serum $551.00 x2
2808-1000 MTS reagent
Estipendo estudiantil
300
300
300
300
300
300
300
433.00
1102.00
865.00
500
Total:
$5,000.00
SJB Research Center (Institutional Funds)

10000

Ensayo-Intellectus-1.pdf

LOR-Intellectus-Natalia-Ortiz.pdf
NATALIA-ORTIZ-TC-COPY.pdf

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«][/if 703]
[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Jorge L. Rivera Velázquez UPR Recinto de Ciencias Medicas 7874493587 Doctorado- Salud Ambiental jorge.rivera68@upr.edu 4.00 Carr. 172 Km13.3 Barrio Bayamón Cidra PR 00739 Box 11998 Suite 158 Cidra PR 00739 Los líquenes como herramienta de biomonitoreo para estudiar la calidad del aire en zonas urbanas en Puerto Rico Salud Publica (Salud Ambiental) Dr. Carlos Rodríguez Sierra/ Dra. Imar Mansilla Rivera

1. Evaluar el uso de los líquenes en áreas urbanas de Puerto Rico como bioindicadores de la contaminación atmosférica para complementar las estrategias de monitoreo de calidad de aire.

2. Validar la técnica de biomonitoreo con líquenes a través de la medición de metales pesados como indicador de contaminantes atmosféricos liberados por las industrias, tráfico, termoeléctricas y otras fuentes de contaminación.

Se han identificado dos zonas en áreas urbanas en Puerto Rico una en San Juan y la otra ubicada en Ponce donde se recolectaran 50 muestras de líquenes del Genero Parmotrema de forma foliosa que han estado expuestas por un periodo de tres meses a fuentes de contaminantes como el tráfico, las industrias y las termoeléctricas. Una vez recolectadas esas muestras las mismas serán georreferenciadas para la construcción de mapas de dispersión de contaminantes y luego serán analizadas para caracterizar el material particulado en metales pesados. También, a las muestras se les calculara la viabilidad de su uso a través de la medición de la electricidad de la membrana. En el caso de los metales pesados que se estarán midiendo serán Cromo, Níquel, Plomo, Cadmio y otros. Esto permitirá construir gráficas y mapas de contaminantes para mirar viabilidad del liquen, relación con los contaminantes y sus fuentes e inferir los impactos a la salud pública.

7559.15 Materiales y equipo de muestreo (Bolsas de Nilón, Medidor de conductividad electrica, beakers y reactivos)
Muestreador portátil ( Contador de partículas portátil PM2.5 PM10 unidad microgramos/metro cúbico)
Procesamiento de muestras para metales pesados en Líquenes (Pb,Zn,Ni,Cu,Mn,Fe,Co,Cr,Cd) Cuota descarte de muestra Cuota de certificación química por informe Cargo estimado por inflación 8.6%

3000.00
700.00
3859.15

Total:
$7,559.15

UPR RCM- Infraestructura
UPR RCM- Análisis estadístico
UPR RCM- Sistema de Información Geográfica
22850.00
864.00
100.00
Jorge_Rivera_Velazquez_Ensayo.pdf

recom-JLRV-Intellectus.pdf
Jorge_Rivera_Velazquez_TRANSCRIPCION.pdf

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«][/if 703]
[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Sheila M. Valle Cortes Ponce Health Sciences University 787-321-0917 PhD Graduate Student, Biochemistry Department svalle19@stu.psm.edu 3.67 Carretera 419, km 0.7 Bo. Naranjo, Aguada, PR HC 58 Box 14054 00602 Phosphorylation of the Retinoblastoma protein at Serine 249 and the cadherin switch as clinically informative biomarkers for the discrimination between indolent and aggressive forms of prostate cancer. Cancer-Biochemistry Dr. Pedro Santiago

This proposal will identify the clinical relevance of E-cadherin, β-catenin, phospho-Rb S249, and N-cadherin that can be used in the clinic as a prostate proteomic score for the risk classification of indolent and aggressive prostate cancer tumors.

We will perform immunohistochemistry (IHC) against the expression of E-cadherin, β-catenin, phospho-Rb-249, and N-cadherin on Puerto Rican adenocarcinoma PCa tissues. The IHC results will be quantified, blinded, and manually using a 1 to 4 scale, being 4 highly expressed. The Puerto Rican PCa tissue samples will be obtained from the Uro-Centro del Sur, a Ponce, Puerto Rico clinic, and supplied by the urologist Dr. Gilberto Ruiz Deyá. We will not have direct contact with any patients or their identifiers since the tissue collection was performed previously for other purposes and is already paraffin-embedded. The IHC results will be used to create a prostate proteomic score within the R studio platform through a decision tree analysis to identify which PCa patients will benefit from active surveillance. ROC, sensitivity, and specificity analysis will also be implemented to evaluate the efficiency of our model. In addition, at the molecular level, we will evaluate if phosphorylation of the Rb protein in S249 can induce changes in the expression of Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) biomarkers and if it could regulate the PSA production in PCa cell lines. We will mutate the S249 residue to S249A (non-phosphorylatable) and S249D (phospho-mimic) residues through the site-directed mutagenesis technique. Also, to ensure that wildtype Rb is not re-introduced into the cells, we will perform an shRNA specific to Rb before the site-directed mutagenesis protocol. We will conduct a western blot analysis to measure the EMT biomarkers expression. Lastly, to measure the changes in PSA production, we will conduct an ELISA experiment that could target the total PSA of the cells.

8887.39 Prostate cancer tissues
Histology services
Antibodies
Immunohistochemistry reagents
Cell lines preparation
Mutagenesis experiments
Miscellaneous reagents

1000.00
196.13
1585.02
1382.25
1348.07
2408.76
967.16

Total:
$8,887.39

G-RISE (T32GM144896-01) Ponce Health Sciences University

500

Valle-Cortes-S.-ensayo-1.docx

Carta-de-Recomendacion-Valle-Cortes-S..pdf
Transcripcion-de-credito-Valle-Cortes-S..pdf

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«][/if 703]
[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
Yesenia Rivera Escobales Ponce Health Sciences University 787-387-8678 Ph.D. en Ciencias Biomédicas yrivera16@stu.psm.edu 3.67 carr 503 km 7.8 Bo. San Patricio Sector La Mocha, Ponce PR HC 09 Box 14017 00731 Infralimbic cortex-hypothalamic circuit in fear and anxiety-related behaviors Neurociencia James T. Porter

Evaluar si el circuito compuesto por la corteza infralimbica y núcleo posterior del hipotalamo tiene un rol en la extinción del miedo y comportamiento asociado ha ansiedad.

Objetivo 1: caracterizar los efectos de la entrada sináptica de la corteza infralimbica (IL) en la neurofisiología del núcleo posterior del hipotálamo (PH). Experimento 1.1: ¿Cómo afecta la estimulación de las proyecciones de IL a la neurofisiología de la PH? El equipo utilizará un virus adenoasociado para expresar canalrodopsina-2 en IL de ratas macho y hembra adultas. Se utilizarán grabaciones de electrofisiología en cortes de cerebro para comparar la amplitud de las corrientes postsinápticas excitatorias evocadas ópticamente en neuronas de PH GABAérgicas excitatorias e inhibidoras y medir las corrientes postsinápticas inhibidoras GABAérgicas de avance en PH excitatoria. Experimento 1.2: ¿El efecto general de las entradas excitatorias de IL sobre el PH es inhibitorio? Se utilizará un virus adenoasociado para expresar la canalrodopsina-2 en la IL y el sensor de calcio jGCaMP7s en la PH. El equipo estimulará IL con una fibra óptica y registrará la señalización de calcio en PH.

Objetivo 2: Investigar el papel de la vía IL-PH en la adquisición del miedo, la extinción del miedo y el comportamiento similar a la ansiedad.
Experimento 2.1: ¿Se activa la vía IL-PH durante el condicionamiento del miedo, la extinción del miedo o en entornos ansiogénicos? A las ratas se les infundirá un virus adenoasociado retrógrado que expresa Cre en el PH y un virus adenoasociado que expresa jGCaMP7s dependientes de Cre en IL y las señales de calcio en el IL se registrarán con una fibra óptica. Experimento 2.2: ¿La inhibición de la vía IL-PH afecta el condicionamiento del miedo, la extinción o el comportamiento similar a la ansiedad? Se usará un vector de virus adenoasociado para expresar un DREADD excitatorio en las neuronas IL que se proyectan al PH para activar la vía IL-PH con N-óxido de clozapina antes del entrenamiento de extinción, la prueba de campo abierto y el laberinto elevado.

10 cloxapine-N-oxide (droga)
DREADD virus CRE dependant
jGCaMP7 virus
channelrodopsin virus
DREADD virus CRE
Animals
Paraformaldehyde
Sucrosa
Laminillas, cubre objeto, caja para laminilla, microtome blades
Inyecciones y agujas

2140
1017
1070
789
1017
2250
77.50
166.80
1107
355

Total:
$9,989.30

G-RISE #T32GM144896-01
NMHHD #U54MD007579

1000
3000

N/A

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«][/if 703]
[if 703 equals=»»]N/A[/if 703]
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